აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციამ (FDA) ძუძუს აგრესიული ტიპის (HER2-დადებითი) კიბოს ადრეული სტადიების მკურნალობისთვის ახალი, მიზანმიმართულად მოქმედი მედიკამენტი (T-DXd) დაამტკიცა. ეს წამლი გამოიყენება როგორც ოპერაციამდე (სიმსივნის შესამცირებლად), ისე ოპერაციის შემდგომ ეტაპზე – დაავადების ხელახალი დაბრუნების თავიდან ასაცილებლად.
კლინიკურმა კვლევებმა აჩვენა, რომ ამ მედიკამენტის ეფექტურობა საგრძნობლად აღემატება აქამდე არსებულ სტანდარტულ მეთოდებს:
-
ოპერაციამდელი შედეგი: პაციენტებში, რომლებიც ოპერაციამდე ამ ახალი წამლით მკურნალობდნენ, შემთხვევების თითქმის 67 პროცენტში სიმსივნური უჯრედები ოპერაციის მომენტისთვის სრულად გაქრა. ძველი ქიმიოთერაპიული მეთოდით ეს მაჩვენებელი ბევრად ნაკლები (56 პროცენტი) იყო.
-
ოპერაციის შემდგომი შედეგი: იმ პაციენტებში, რომლებსაც ოპერაციის შემდეგ ორგანიზმში სიმსივნის ნარჩენი უჯრედები აღმოაჩნდათ, ახალმა წამალმა შემთხვევების 92 პროცენტში თავიდან აიცილა დაავადების ხელახალი დაბრუნება მომდევნო 3 წლის განმავლობაში. აქამდე არსებული მკურნალობით ეს მაჩვენებელი 83 პროცენტს შეადგენდა.
სპეციალისტები აღნიშნავენ, რომ ეს მედიკამენტი მკურნალობის გამოსავლებს საგრძნობლად აუმჯობესებს და მისი დანერგვა კლინიკურ პრაქტიკაში მარტივად არის შესაძლებელი. თუმცა, მაღალ ეფექტურობასთან ერთად, წამალი მოითხოვს ექიმების მხრიდან განსაკუთრებულ ყურადღებასა და პაციენტის ფილტვებისა და გულის ფუნქციის მკაცრ მონიტორინგს, რათა თავიდან იქნას აცილებული შესაძლო გვერდითი მოვლენები.
