იმუნოკომპრომეტირებული პაციენტებისთვის კოვიდ-19-ის პრევენცია (PrEP) ახალი კვლევითი მონოკლონური ანტისხეულით, პემივიბარტით, უსაფრთხო ჩანს, როგორც მცირე რეტროსპექტიული კვლევა აჩვენებს.
2024 წლის მაისიდან 2025 წლის აპრილამდე, მკვლევრებმა პემივიბარტის მინიმუმ ერთი დოზა დაუნიშნეს 42 პაციენტს, რომლებიც კოვიდ-19-ის მაღალი რისკის ქვეშ იმყოფებოდნენ. ეს პაციენტები იმუნოსუპრესიულ მკურნალობას გადიოდნენ ან ჰქონდათ სხვა სამედიცინო მდგომარეობა, რომელიც საშუალო ან მძიმე იმუნურ კომპრომისს იწვევდა. მონაწილეთა ორ მესამედზე მეტი ადრე ვაქცინირებული იყო, ხოლო დაახლოებით მეოთხედს კოვიდი უკვე გადატანილი ჰქონდა.
ინფუზიის შემდეგ გვერდითი მოვლენები კოჰორტის 5%-ს აღენიშნა, მათ შორის ტაქიკარდია, სუნთქვის გაძნელება და თავის ტკივილი. დღემდე, ჯგუფში კოვიდ-19-ის არც ერთი შემთხვევა არ დაფიქსირებულა, თუმცა მკვლევრები აღნიშნავენ, რომ პრევენციის ეფექტიანობის საბოლოოდ დასადასტურებლად უფრო ხანგრძლივი დაკვირვებაა საჭირო.
ექსპერტების შეფასება
“პემივიბარტი არის კვლევითი მონოკლონური ანტისხეული, რომელიც აშშ-ის FDA-მ 2024 წლის მარტიდან გადაუდებელი გამოყენებისთვის დაუშვა კოვიდ-19-ის PrEP-ისთვის იმუნოკომპრომეტირებულ ზრდასრულებსა და მოზარდებში,” – ამბობს დოქტორი კარლოს დელ რიო. “მიუხედავად იმისა, რომ კვლევა მცირეა და დაკვირვების პერიოდი ხანმოკლე, შედეგები იმედისმომცემია, რადგან მძიმე იმუნოკომპრომეტირებული ადამიანები ვაქცინაციისგან სარგებელს, სავარაუდოდ, ვერ იღებენ.”
დოქტორი რაჯეშ განდი, ამერიკის ინფექციურ დაავადებათა საზოგადოების (IDSA) კოვიდ-19-ის მკურნალობის გაიდლაინების პანელის წევრი, ამატებს, რომ აშშ-ში კოვიდ-19-ით ჰოსპიტალიზებული ყოველი მეექვსე პაციენტი იმუნოკომპრომეტირებულია. IDSA რეკომენდაციას უწევს PrEP-ს პემივიბარტით ამ ჯგუფისთვის.
“თუმცა, მეშინია, რომ ამ ადამიანების უმეტესობა ამ მკურნალობას ვერ იღებს, ნაწილობრივ ინტრავენური შეყვანის რთული ლოგისტიკის გამო,” – ამბობს განდი.
