აშშ-ის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) პრიორიტეტული ვაუჩერები გასცა სამ კომპანიაზე, რომლებიც ფსიქოდელიურ ნივთიერებებზე დაფუძნებულ მედიკამენტებს შეისწავლიან. ეს გადაწყვეტილება მიზნად ისახავს ფსიქიკური ჯანმრთელობის სამკურნალო საშუალებების დამტკიცების პროცესის დაჩქარებას.
კვლევის საგანს წარმოადგენს ფსილოციბინი (ე.წ. “მაგიური სოკოს” აქტიური ინგრედიენტი) რეზისტენტული დეპრესიის (დეპრესია, რომელიც ჩვეულებრივ მკურნალობას არ ექვემდებარება) და ძირითადი დეპრესიული აშლილობის სამკურნალოდ. ასევე განიხილება მეთილონი (MDMA-ს მსგავსი ნივთიერება) პოსტტრავმული სტრესული აშლილობის (PTSD) სამკურნალოდ. გაცემული ვაუჩერები სააგენტოს აძლევს შესაძლებლობას, განიხილოს ეს პროდუქტები დაახლოებით ერთიდან ორ თვეში, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს ლოდინის დროს, თუმცა არ ცვლის სამეცნიერო ან მარეგულირებელ სტანდარტებს.
გარდა ამისა, FDA-მ ნება დართო ადრეული ფაზის კლინიკური კვლევის დაწყებას იბოგაინის ბაზაზე შექმნილ პრეპარატზე, რომელიც ალკოჰოლის მოხმარების დარღვევის მკურნალობისთვისაა განკუთვნილი. იბოგაინი აფრიკული მცენარისგან მიღებული ნივთიერებაა და ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც აშშ-ში მისი კლინიკური შესწავლა ოფიციალურად დაიშვა.
აშშ-ის ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მდივანმა, რობერტ კენედი უმცროსმა განაცხადა, რომ ადმინისტრაცია პრიორიტეტს ანიჭებს თერაპიებს, რომლებსაც “გარღვევის თერაპიის” სტატუსი აქვთ. ეს სტატუსი ენიჭება მედიკამენტებს, რომელთა ადრეული კვლევები არსებულ მკურნალობაზე მნიშვნელოვან უპირატესობას აჩვენებს. ამას წინ უძღოდა პრეზიდენტ დონალდ ტრამპის აღმასრულებელი ბრძანება, რომელიც ავალდებულებს შესაბამის უწყებებს, პრიორიტეტად აქციონ ფსიქოდელიური საშუალებების კვლევა და მათზე ხელმისაწვდომობის გაზრდა. ინიციატივის ფარგლებში 50 მილიონი დოლარი გამოიყოფა შტატების მთავრობებისთვის ამ ნივთიერებების ეფექტურობის შესასწავლად.
FDA-ს კომისარმა, დოქტორ მარტი მაკარიმ ხაზი გაუსვა, რომ ამ სფეროს განვითარება უნდა ეფუძნებოდეს მყარ მეცნიერებას და მკაცრ კლინიკურ მტკიცებულებებს. მისივე განმარტებით, აღნიშნული მედიკამენტები არ იქნება ხელმისაწვდომი აფთიაქებში. მათი გამოყენება იგეგმება მხოლოდ მკაცრად კონტროლირებად გარემოში, საავადმყოფოებსა თუ კლინიკებში, სამედიცინო პერსონალის ზედამხედველობის ქვეშ.
ამერიკის ფსიქიატრთა ასოციაცია მიესალმება ფედერალურ ინვესტიციებს კვლევებში, თუმცა აღნიშნავს, რომ ამჟამინდელი მტკიცებულებები ჯერ კიდევ არ არის საკმარისი ამ თერაპიების გამოსაყენებლად დამტკიცებული კვლევითი გარემოს მიღმა. პაციენტების უსაფრთხოების უზრუნველსაყოფად აუცილებელია მკაცრი შესწავლა და ექიმების მიერ პროცესის მართვა.
