ამერიკულმა ფარმაცევტულმა გიგანტმა Pfizer-მა სამშაბათს განაცხადა, რომ ექსკლუზიური სალიცენზიო ხელშეკრულება გააფორმა კომპანია YaoPharma-სთან. ეს უკანასკნელი ჩინური Shanghai Fosun Pharmaceutical-ის შვილობილი კომპანიაა. თანამშრომლობის მიზანია წონის მართვის ექსპერიმენტული მედიკამენტის შემუშავება და კომერციალიზაცია.
ახალი პრეპარატი და პირობები
საუბარია თერაპიაზე სახელწოდებით YP05002. ის მიეკუთვნება GLP-1 აგონისტების კლასს (ისევე, როგორც უკვე პოპულარული Ozempic და Wegovy) და ამჟამად დამუშავების ადრეულ ეტაპზეა.
შეთანხმების თანახმად:
-
YaoPharma დაასრულებს მიმდინარე კლინიკურ კვლევებს.
-
Pfizer-ს გადაეცემა ექსკლუზიური ლიცენზია პრეპარატის შემდგომი განვითარების, წარმოებისა და მსოფლიო მასშტაბით კომერციალიზაციისთვის.
ფინანსური დეტალები მასშტაბურია: YaoPharma წინასწარ მიიღებს 150 მილიონ აშშ დოლარს. გარდა ამისა, თუ წამალი დამტკიცდება, კომპანიამ შესაძლოა 1.94 მილიარდ დოლარამდე გამოიმუშაოს ეტაპობრივი გადახდებით და მიიღოს გაყიდვებიდან პროცენტი (როიალთი).
Pfizer-ის სტრატეგია და კონკურენცია
ეს ნაბიჯი Pfizer-ის ფართო სტრატეგიის ნაწილია, რათა დაიმკვიდროს ადგილი სიმსუქნის მართვის სწრაფად მზარდ ბაზარზე. გასულ თვეს კომპანიამ დაასრულა Metsera-ს შესყიდვა (გარიგების ღირებულება 10 მილიარდ დოლარამდეა), რისთვისაც სასტიკი კონკურენცია გაუწია დანიურ კომპანია Novo Nordisk-ს.
Pfizer-ისთვის ახალი მოლეკულების პოვნა კრიტიკულად მნიშვნელოვანი გახდა მას შემდეგ, რაც ღვიძლის უსაფრთხოებასთან დაკავშირებული პრობლემების გამო კომპანიას ორი ორალური GLP-1 კანდიდატის (ლოტიგლიპრონი 2023 წელს და დანუგლიპრონი 2025 წელს) წარმოების შეჩერება მოუწია.
