ამერიკულმა ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ “Moderna”-მ განაცხადა, რომ აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) – სააგენტომ, რომელიც პასუხისმგებელია მედიკამენტებისა და ვაქცინების რეგულირებასა და შეფასებაზე – უარი თქვა მისი ექსპერიმენტული გრიპის ვაქცინის განაცხადის განხილვის დაწყებაზე. საუბარია პრეპარატზე mRNA-1010, რომელიც კომპანიის პირველი დამოუკიდებელი პროდუქტია mRNA ტექნოლოგიაზე – გენეტიკურ ინსტრუქციაზე, რომელიც უჯრედებს ვირუსის საწინააღმდეგო ცილის წარმოქმნას ასწავლის – დაფუძნებული სეზონური … ვრცლად FDA-მ Moderna-ს mRNA გრიპის ვაქცინის განაცხადის განხილვაზე უარი თქვა – რას ნიშნავს ეს გადაწყვეტილება?
